apporter information, aide et soutien aux malades du Myélome multiple, ou de maladies apparentées et à leurs proches ; représenter sur le plan national les droits de ces malades auprès des instances médicales, scientifiques, sociales en vue d’améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie ; établir sur le plan international toute liaison avec des organisations ayant le même objet ou travaillant dans le domaine de ces malades ; promouvoir l’information sur ces malades et faciliter l’établissement de leur diagnostic ; favoriser la recherche sur ces maladies
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